| | |
|---|
| <![CDATA[<small id="dj1gd"></small>]]> |
|
|---|
|
| |
|
|
|
加載中![]()
QC實驗室管理的數據完整性要求
李宏業 國家食品藥品監督管理局認證中心講師
1、仿制藥一致性評價質量研究的思考
周立春 原北京市藥品檢驗所化學室主任
2、質量標準起草過程中的常見問題
3、2020版藥典“藥品分析方法的驗證”
王俊秋 北京市藥品檢驗所原業務技術辦公室主任
1、中國藥典2020年版9205藥品潔凈實驗室微生物監測和控制指導原則藥典解讀
2、中國藥典2020年版四部通則1101無菌檢查法修訂概況與解讀3、《中國藥典》2020版微生物控制體系的發展和增修訂概要 4、《中國藥典》2020年版中藥飲片微生物限度檢查法及標準修訂內容解讀 5、《中國藥典》2020年版1121抑菌效力檢查法修訂與分析
加載中 
